安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab，获FDA准许治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB月美国食品和药物管理局（FDA）审批Evenity（romosozumab）用药扭伤危险性高的绝经后肥胖女同性恋病患。Romosozumab是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨质硬化细胞（sclerostin）活性而促使骨质逐步形成，并减少骨质释放出来，从而迅速降低扭伤危险性。该审批是基于两项III期研究的结果，与低剂量比起，服用romosozumab 12个月后新发椎骨质（脊柱）扭伤明显减少。与从低剂量转至RANKL类药物denosumab的女同性恋比起，第一年给予romosozumab用药并转至denosumab的女同性恋在第二年扭伤危险性呈现出持续显着性的降低。与12个月时的低剂量比起，该药物还显着增加了腰椎、全髋和股骨质颈的骨质有机质密度（BMD）。安进公司研发部继续执行继续执行长Did M. Reese博士说："对于只能需要迅速增加骨质密度并降低扭伤危险性的病患来说，FDA审批Evenity是获取了一项极其重要的用药方案。""绝经后肥胖是一个极其重要的女同性恋身体健康问题，往往被忽视。作为颅骨质身体健康领域的主导者，Amgen拥有超过20年的肥胖研究经验，今后将即使如此地致力于对抗这种性疾病，帮助扭伤高危险性女同性恋降低扭伤危险性。"重构出处：_evenity_fda_approved_for_osteoporosis_in_postmenopausal_women_1284172本文系莱斯针灸（MedSci）原创编译搜集，刊载需授权！