Oncogene：过表达miR-200a能够促进肺癌浸润

浸润性膀胱癌（BC）是最为受害性恶性泌尿移往。尽管已经有数据分析美联社miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在子宫内膜癌中会靶向PTEN基因，但是其在BC浸润过程中会的生物学意义仍旧未知。最近，有数据分析人员推测miR-200a在人类文明BC组织和BBN诱导的肌肉浸润性BC组织中会显着过理解。miR-200a的过理解很难免疫的通过免疫上调基质金属多糖（MMP）-2来促进人类文明BC细胞的浸润，而非迁移。组态数据分析表明了c-Jun的激酶很难酪氨酸MMP-2 mRNA免疫素质的增加。再进一步的调查概括了Dicer在miR-200a过理解的BC细胞中会增加；从而减缓miR-16成熟，并随后所致JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的增加。总结来讲，他们的数据分析表明了miR-200a的过理解很难减缓Dicer的理解，反过来可以减缓miR-16的成熟和上调JNK2理解、c-Jun激酶、MMP-2免疫和BC浸润。就此，数据分析人员指出，他们的结果表明了miR-200a是一个致瘤性miRNA，是BC浸润的一个亦然调控因子。他们的推测在治疗浸润性BC患者新策略合作开发中会是非常有用的。原始原文：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系贝尔医学（MedSci）原创编译收集，转载需授权！