Clinica Chimica Acta：超高效液相色谱-串联质谱法量度外周血单核细胞钙调磷酸酶活性

在移植后原则上使用钙调神经糖类抑制剂-他克莫司(TAC)的治疗物监测。现在，calcineurin活性的校准已被认为是一种有现状的临床基本功能，以检验和优化制剂剂量。本研究课题的主要目的是建立一种极限高效基质样品-接在离子化校准外周血白细胞糖类钙调糖类活性(CNA)的新方法，并按照FDA和EMA指南进行时验证。

该新方法基于监测磷酸肽羧酸的Ca2+诱发扯底物。在5名健康志愿者和5名肾移植患者中，在制剂钙前所做每日两次TAC制剂的CNA检验。此外,我们研究课题了镇痛的TAC TAC在不同制剂剂量和血药浓度间隔(0、1、3、6和12 h)。

我们的研究课题整体而言：线性适用范围在0.04 - -2.00 μM量化的下限为0.04 μM。变异；也数<4.3%，绝对相对偏差< 10.3%。肽复苏为91.6 ± 4.0%。基质效应研究课题显示离子抑制，未见结转和干扰。健康组与做taco治疗组CNA无显著差异。此外，CAN具有最大抑制制剂钙后1 h TAC达到血药浓度最高。

研究课题断定，该新方法优化了PBMCs的萃取相，与其他新方法相较，具有校准速度快的优点，使其不够接近于在实验室的日常应用。

原始出处：

Pere Fontova，Raül Rigo-Bonnin，Measurement of calcineurin activity inperipheral blood mononuclear cells by ultra-high performance liquidchromatography-tandem mass spectrometry. Renal transplant recipientsapplication (pharmacodynamic monitoring)

本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译抄录，转载须要准许！