罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗更早卵巢癌，III期研究失败

罗氏公司Genentech刊文，其炎PD-L1单炎Tecentriq（atezolizumab）联合行动Avastin（bevacizumab）、紫杉醇和奥斯锂一线放射治疗另行诊断后半期卵巢癌症患者的III期临床，未达到无成效生存期（PFS）的主要终点。

IMagyn050分析招聘了1300名正要不感兴趣另行辅助或辅助放射治疗的III期或IV期卵巢癌症女官能，随机分派不感兴趣Tecentriq或口服联合行动Avastin、紫杉醇和奥斯锂联合行动使用，实验主要终点是无成效生存期（PFS）和总生存期（OS）。

罗氏（Roche）表示将会对IMagyn050的结果进行进一步评估，以确认Tecentriq在妇科中都的发展计划。

罗氏Tecentriq是全球首个获批纳斯达克的PD-L1单炎。

Avastin是重组人源化炎血管内皮生长因子（VEGF）单炎，在美国获批与奥斯锂和紫杉醇联用，用于初次住院的后半期粘液卵巢癌症、输卵管癌症或继发官能腹膜癌症患者。FDA还批准了Avastin与其他药物的组合成，以放射治疗锂耐药或锂敏感的复发官能粘液官能卵巢癌症、输卵管癌症或继发官能腹膜癌症。

原始注解：