欧盟EMA推断出强生新冠疫苗可能与血栓有关，但表示获益大于风险

COVID-19 vaccine doses are pictured at Grubb's Pharmacy on Capitol Hill on Monday, April 12, 2021."/>

拉丁美洲药品管理局周二暗示，美国Dana新冠抗生素不会与罕见的血凝块事件有关，但重申其健康获益依然有约了可能会。该机构在新闻稿里说：“ EMA的安全委员会（PRAC）得出结论，理应在其旗下杨森新冠抗生素新产品信息里去除有关极低粒细胞的异常血块的警告。”

“医疗专业人员和将要疫苗抗生素的人员理应注意，在疫苗抗生素后三周内不会会遭遇非常罕见的血凝块并浸润极低水平的粒细胞的可能会。”新闻稿所称，EMA研究了所有可用的迹象，包括来自美国的八份关于异常血清凝块的严重病例的报告，其里之一具关键时刻的必然。截至4月7日，在美国已有有约700万人疫苗了该抗生素。

美国食品和药物管理局（FDA）本月初暂时，出于“小心谨慎考虑”，暂时用作Dana新公司的注射剂。结果，这家制药新公司暂时推迟在拉丁美洲推出其抗生素，而监管机构则评估了任何可能会。

EMA上周以前暗示，在审查不断更新细节时，依然看来抗生素的某种程度大于可能会。Dana新冠抗生素疫苗只需要做一剂，最初于3月11日在欧盟委员会为其开绿灯。以前，有效性观察的是不同的国家如何解释EMA的不断更新读物。瑞士以前说明它将只对55岁以上的人用作这种抗生素。

当年一月底揭盲的3期研究ENSEMBLE断定杨森新冠肺癌候选抗生素在预防里重度新冠肺癌方面具更佳保护踢球和耐用性，在来自不同地区的所有病患里，包括接种新出现的变异病毒的病患，杨森的新冠肺癌候选抗生素在疫苗28天最后预防里重度新冠肺癌的整体保护踢球为66%。最早在第14天观察到预防作用。疫苗28天最后，对里重度新冠肺癌接种的保护水平，在美国为72%，拉丁美洲为66%，南非为57%。